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行政院指定生技新藥產業發展條例第3條第5款 新興生技醫藥產品之項目
  • 發布日期:2017-05-12 16:24
  • 修改日期:2017-05-12 16:27

為了推動蔡總統在競選時提出五大產業創新計畫之打造台灣成為「亞太生技醫藥研發產業中心」,經濟部提出的生技新藥產業發展條例部分條文修正草案,於今(106)年1月18日總統令公布施行,放寬高風險醫療器材及新增新興生技醫藥產品為該條例之獎勵對象,其中新增之第3條第5款「新興生技醫藥產品」,由行政院整合科技部、衛生福利部及經濟部等相關部會,指定新興且具策略性發展方向之生技醫藥項目。

行政院今(12)日由吳政忠政務委員主持「行政院指定新興生技醫藥產品項目」審議會,召集相關部會討論生技新藥產業發展條例第3條第5款「新興生技醫藥產品」之指定項目,因應全球生物科技朝向預防醫學及再生醫學等領域的發展,且先進國家均積極投入,相關應用技術及產品將成為未來發展的主軸,指定「精準醫療產品」、「基因治療產品」、「細胞治療產品」、「依據美國《藥品價格競爭及專利期間回復法》規定抗辯原廠新藥專利的藥品(paragraph IV藥品)」等4個項目納入生技新藥產業發展條例之適用範圍,以鼓勵我國業者投入新技術新產品開發,期望能搶得先機,進而掌握戰略優勢,提升我國生技產業技術能量與產品國際競爭力,並提高我國生技產品在國際市場的占有率。

經行政院討論通過之「生技新藥產業發展條例」第3條第5款的「新興生技醫藥產品」指定項目,將由經濟部邀集科技部、衛生福利部等相關機關、學術界及研究機構代表審定該4項的相關內容後公告。

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